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人才招聘

招聘职位
职位类别
招聘人数
工作地点
发布时间
董事会秘书
高管
1
广州科学城
2023-04-10

职责描述

1、负责董事会、股东大会的会议筹备、草拟文件、会议记录、文件管理等,拟定董事会相关制度,确保董事会有效运作;

2、定期向股东通报企业经营状况,负责投资者关系管理;

3、负责公司股权管理事务,保管人员持有公司股份的资料,并负责披露持股变动情况;

4、组织研究和拟订公司中长期发展规划、业务架构、经营策略、预算盈利指标、投融资计划、内外部调研报告、商业计划书等;

5、进行业务支持,并落实公司规范化管理工作。

6、协助董事、监事和其他高级管理人员了解信息披露相关法律、法规、规章、规则、证券交易所其他规定和公司章程以及上市协议中关于其法律责任的内容;

7、促使董事会依法行使职权;在董事会拟作出的决议违反法律、法规和公司章程时应当提醒与会董事并提请列席会议的监事就此发表意见;

任职要求

1、35岁以上,统招全日制硕士研究生及以上学历,金融、法律相关专业学历优先;

2、熟悉资本市场运作、信息产业发展,熟悉财务、税收、法律、企业管理相关知识及操作;

3、有上市公司或集团公司董秘工作经验者优先;

4、需持有上交所、深交所董事会秘书证书;

5、具有良好的商务礼仪素质、身体素质,形象端庄;

6、具有良好的个人品质和职业道德,严格遵守有关法律、法规和规章制度,能够忠诚地履行各项职责

7、能适应出差、加班。

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制剂部部长
部长
1
广州科学城
2023-04-10

职责描述

1、根据公司和部门年度目标制定制剂项目计划,监督和管理计划执行情况,对项目整体负责;

2、负责制剂项目全面的技术指导包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和商业化生产等制剂相关研究;

3、解决制剂项目处方工艺研究过程中的各类技术法规问题,指导项目成员解决疑难问题,组织和协调人员进行项目问题的技术攻关保证项目各项工作顺利展开;

4、负责制剂研究申报资料的整理工作,对申报资料包括试验的原始数据、原始图谱、等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;

5、负责撰写相关的工艺研究注册资料、专利文件等,确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求

6、负责提升制剂研发人员技术能力,确保技术结果符合政策法规要求;

7、负责制剂相关技术、资源、人才和项目的评估与引进;

任职要求

1、药物制剂、药学及相关专业,博士以上学历;

2、硕士毕业5年以上应用研究和生产经验,3年以上研发团队管理经验;

3、熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作;有创新药物注册申报经验、成功申报过化学药一致性评价工作经验者优先;

4、能够熟练的检索,运用各类中、英文文献

5、具有创新能力,较强的分析和解决问题的能力,一定的团队管理能力、沟通协调能力、执行力和压力管理能力。

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合成项目经理
经理
2
广州科学城
2023-04-10

职责描述

1、负责原料药工艺路线、合成、纯化、杂质研究、图谱解析等工作及制定实验合成方案;

2、按照项目计划开展实验,独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应,及时解决实验中出现的部分问题,并能分析部分反应结果;

3、分析和解决合成过程中遇到的问题,并定期对所负责工作进行总结和汇报;

4、配合完成研发项目向生产转移的各项工作;

5、清晰完整记录实验现象及实验结果,撰写实验报告书,并做到及时、真实、详细、可靠。

6、完成上级交待的其它工作。

任职要求

1、有机合成、化学或药物化学相关专业,硕士及以上学历;

2、有3年以上有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离提纯技术与结构鉴定技能;

3、具备良好的英文水平和较强文献检索,分析,整理能力;

4、具有良好的团队合作精神、沟通能力。

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合成研究员
研究员
不限
广州科学城
2023-04-10

职责描述

1、负责原料药工艺路线、合成、纯化、杂质研究、图谱解析等工作及制定实验合成方案;

2、负责原料药或中间体等的合成工艺的实验设计、执行和数据分析工作

3、分析和解决合成过程中遇到的问题,并定期对所负责工作进行总结和汇报;

4、配合完成研发项目向生产转移的各项工作;

5、清晰完整记录实验现象及实验结果,撰写实验报告书,并做到及时、真实、详细、可靠;

6、完成上级交待的其它工作。

任职要求

1、药学、化学、化工或药物化学相关专业,本科及以上学历;

2、熟练掌握有机合成、产物分离提纯技术与结构鉴定技能;

3、具备良好的英文水平和较强文献检索,分析,整理能力;

4、具备一定的沟通及执行能力,适应合成工作的劳动强度,有良好的团队协作精神

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(高级)医学经理
不限
1
北京、广州
2023-04-10

职责描述

1、为公司临床研究提供学术保障,参与临床研究项目立项和协助制定项目规划书、执行计划,分析相关临床研究数据,协调各方资源解决临床研究项目推进过程中的关键难题,确保临床研究项目的顺利实施; 

3、参与撰写和审核注册申报资料中相关医学相关资料;审核相关临床管理方案及报告等文件;

4、为项目团队或研究者提供方案相关问题的医学培训和支持,包括为项目研究团队编写医学培训资料、提供相关治疗领域医学知识和方案的培训;

5、参与组建医学团队,并对团队进行培养及管理;

6、协助新产品上市前的医学事务工作,包括组织KOL研讨会、KOL沟通和管理、相关论文的撰写和申请、传递最新产品数据和信息、解决产品相关学术疑问;

7、及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析。

任职要求

1、医学相关专业,硕士及以上学历,2年以上抗肿瘤品种和治疗系统免疫性(如类风湿性关节炎、炎性肠病、脊柱炎、银屑病等)的药物的临床试验相关工作经验;

2、熟悉最新的《药品管理法》、《新药审批办法》,《药品注册管理办法》,ICH-GCP,药物研发进程,临床试验全流程,和国内外临床研究发展与现状;

3、具有一定的组织、管理、协调能力和良好的团队合作精神;

4、适应能力强,可以承受合理的任务压力;时间观念强,能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作;

5、具有上述相关领域临床资源和专家资源者优先。

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医学主管
主管
2
北京、广州
2023-04-10

职责描述

1、 撰写临床研究试验方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告、临床试验综述材料等临床试验、新药申报的相关材料;

2、 检索文献及翻译文献;

3、 制作PPT等临床会议、培训等相关资料;

4、 支持适应症的临床调研;

5、 完成领导交代的其他任务。

任职要求

1、临床医学相关专业,硕士及以上学历,2年及以上临床试验从业经历;或者,本科学历,3年及以上临床试验从业经历

2、具备新药临床试验医学支持工作,能够独立撰写临床试验相关资料,具有抗肿瘤、免疫性疾病(如类风湿关节炎等)领域项目参研经验为佳;

3、熟悉GCP、ICH-GCP等国内外注册法规要求;

4、英语熟练,熟悉办公软件。

5、学习能力强、责任心强、执行能力强。

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临床项目经理
经理
1
北京、广州
2023-04-10

职责描述

1、制定公司临床项目开发计划及实施策略,负责评估、筛选PI、CRO及临床试验基地,主导临床研究全生命周期管理,管理培训临床研究团队;

2、制定临床试验方案及实施流程的设计,制定项目进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作;

3、组织项目内外部团队开展临床试验,包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会,制定监察计划等;

4、负责项目与合作各方交付各项工作的组织与实施,统一培训与认知,掌握各中心临床(包括CRO公司、临床研究中心等)进度,督促临床方案实施进度与质量控制,解决临床试验过程中出现的问题;

5、及时总结和完成项目在各医院的监查报告,及时存档;加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的可溯性、及时性、真实性及完整性;

6、建立包括各研究中心、申办者、第三方之间的有效联系,对外沟通与协作,解决与临床有关的外部问题。

任职要求

1、从事临床试验管理工作5年以上,能够独立负责抗肿瘤药大临床试验或系统免疫性疾病(如类风湿性关节炎、炎性肠病、脊柱炎、罕见病等)大临床试验,同时具备抗肿瘤药和系统免疫性疾病大临床实施经验者优先;

2、本科及以上学历,临床医学相关专业优先;

3、熟悉临床监管法规和相关政策,如临床实验流程与药物临床试验质量管理规范(GCP)、熟悉临床试验相关的标准操作规程(SOP)等,有国家药监局相关培训资质的优先;

4、具有项目独立管理运营经验,领导10人以上团队管理经验者优先;

5、具有上述相关领域临床资源和专家资源者优先。

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医学联络官MSL
专员、主管
3
广州科学城
2023-04-10

职责描述

1、支持新产品上市及上市后的学术推广;

2、医学策略的制定及执行;

3、专家维护与发展,讲者挖掘及培养;

4、医学证据的解读及交流,品牌策略及活动的科学建议;

5、内部培训的学术支持等。

任职要求

1、临床相关专业硕士及以学历,有相关治疗领域经验者优先;

2、1年以上MSL的工作经验;

3、具有较强的英文文献检索和英文文献阅读能力;

4、具有良好的沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神。

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临床监察员
专员
不限
北京、广州
2023-04-10

职责描述

1、按GCP和临床试验方案要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监察工作;协调中心药品的运输和发放;

2、进行中心立项、伦理递交;跟进、推进试验进度,按照监察计划进行监察,保证试验数据真实、准确、完整、无误;

3、和研究者建立良好关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;

4、正确保管临床试验相关文件;

5、参与研究者调研、合同签署;

6、协调、组织临床研究相关会议。

任职要求

1、 本科及以上,医学、药学相关背景;

2、 有GCP培训证书;2年以上临床监察经验;

3、 有较强的责任心,能承受工作压力;

4、具有系统免疫性疾病(如类风湿关节炎等)领域临床实施经验。

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质量负责人
不限
1
广州科学城
2023-04-10

职责描述

1、根据国家新药审评中心化学药注册法规和质量研究技术指导原则的技术要求,配合部门经理,协调公司上下游研发合作机构和生产单位有序开展公司原料药和制剂的质量研究系列工作(包括但不限于新药质量标准、分析检测、中试放大、稳定性研究等),做好项目质量研究的工艺放大、中试生产和技术转移工作;

2、按照公司整体统筹安排和项目计划要求,做好内外部机构的协同配合工作,合理制定计划和预算、有序推动实施,确保药物质量研究相关工作无缝衔接、顺利完成、达到预设目标;

3、熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;

4、负责项目质量研究相关资料和研究记录分类存档整理、组内团队管理、技术培训;

5、有解决生产过程中出现的各种问题的沟通能力;

6、保证严格按照药品注册批准的工艺、生产、贮存,保证药品质量;

任职要求

1、性别不限,年龄30-45岁,药学相关专业本科以上学历;

2、具有化学药质量分析研究经验和胶囊制剂生产质控管理经验,工作经验合计八年以上;熟悉GMP,熟悉QA/QC。熟悉软胶囊剂型优先;具有质量受权人经验优先;

3、优良的职业操守,责任心强,统筹协调能力强,计划性强,沟通力强。

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生产负责人
不限
1
广州科学城
2023-04-10

职责描述

1、全面负责药品生产管理的各项工作,按照公司整体统筹安排和项目计划要求,做好内外部机构的协同配合工作,合理制定计划和预算、有序推动实施,确保药物生产工作顺利完成、达到预设目标;

2、熟悉并正确执行国家药品生产管理的相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;

3、负责生产工艺相关资料的记录分类存档整理、组内团队管理、技术培训;

4、有解决生产过程中出现的各种问题的决策能力;

5、保证严格按照药品注册批准的工艺生产、贮存,保证药品的质量;

6、领导临时交办的其他工作。

任职要求

1、药学相关专业,本科以上学历;

2、具有化学药和胶囊制剂生产质控管理经验,工作经验合计八年以上;熟悉GMP,熟悉软胶囊剂型优先;

3、优良的职业操守,责任心强,统筹协调能力强,计划性强,沟通力强;

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药物警戒专员
专员
2
北京、广州
2023-04-10

职责描述

1、协助搭建公司的药物警戒体系,确保药物警戒工作的实施;

2、撰写、更新和维护药物警戒相关SOP,审核风险管理措施的实施情况;

3、收集、处理、评估个例安全性报告(SAE(严重不良事件),AESI(特殊关注的不良事件)等加速报告的录入,核查,评估,报告等),在规定的时限内按法规要求上报给相关的监管机构;根据法规、国家监管部门、DMC(数据管理委员会)或研究者等要求,准备和递交周期性报告;

4、安全性数据的汇总和分析,安全性文件的撰写和提交,产品的风险管理;

5、药物警戒相关文档的审阅:试验方案、知情同意书、研究者手册、临床试验总结报告安全性相关部分PV培训材料等;

6、药物警戒相关供应商的协调和管理,审核PV协议或合同中的PV条款;

7、给相关人员提供药物警戒培训:为银珠全体员工、研究者和各合作方提供培训;

8、参与临床试验数据库与PV数据库中安全性数据的一致性核查;

9、接受临床试验中的稽查(Audit)和视察(Inspection);

10、审核风险管理措施的实施情况,领导或参与药物安全性相关的危机事件处理或保险理赔处理,处理医学咨询和药品不良反应投诉等问题,对于药品监管部门或研究者有关药物安全性的质询给予回复;

11、其他药物警戒相关工作。

任职要求

1、本科及以上学历,临床或药学相关专业;

2、药物警戒工作一年以上经验;

3、良好的英文读写能力,优秀的沟通和人际交往能力;

4、善于学习、责任心强,具有团队协作精神;

5、思维敏捷,应变能力强,能灵活处理突发问题。

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